近亲结婚相关论文
目的分析辅助生殖技术中常见伦理冲突,为今后在伦理监督、法律法规及规章制度等方面的建设提供参考。方法对当代以试管婴儿、代孕......
目的:分析新疆地区不同民族怀疑孟德尔疾病患儿的全外显子基因测序（whole gexome sequencing,WES）诊断结果,初步探讨本地区WES的临床......
目的对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。方......
目的对1个姑表近亲婚配的遗传性凝血因子X(coagulation factor X，FⅩ)缺陷症家系进行基因突变检测，探讨 F10基因突变与表型的关系。......
患者男,21岁,因反复腹泻19年余入院.患者平素大便为黄色水样便,偶有乳白色糊状便,4～5次/d,伴乏力、纳差,无发热、盗汗、呕心、呕吐......
一、病例摘要患者28岁,否认近亲结婚,双方家族均无中枢神经系统异常,孕2产0,第1胎孕28周考虑Dandy-Walker综合征引产,第2胎自然流......
随着当代医学科学的发展,人们发现:人类的很多疾病亦与风俗有着密切的关系。 20世纪50年代,南太平洋上新几内亚的原始土著居民中,......
1997年上海高考生物学试题第 51题是一道极好的高考题 .首先，该题以科学事实指出了近亲结婚的危害性；其次，该题综合了基因的分离规律......
的矗馒棘分公,最初‘从一卿呷/止价认井7.中国承担了人类基因组计划作,其中包括与癌、癌、i霜馨暮着医方 个基因的侧序工 8.目前科......
先天性肾病综合征１例延安医学院附属一院（７１６０００）儿科张霖张红霞妇产科杨明患儿男，１０天。第４胎第４产，足月顺产。生后２天出现双下肢水肿，渐加重。吮乳......
患者 女,29岁,因婚后6年自然流产4次,胚胎停育1次,均在孕2～3个月,故来我院妇科就诊.患者13岁月经初潮,周期正常.孕期无有害物质接触......
例1 女,30岁,第1胎足月顺产一智力低下女孩,第2、3胎均于孕50多天自然流产.否认孕期有感染及不良物质接触史,夫妇非近亲结婚.查体:......
患者女28岁，分别于2003年11月孕60天，2005年2月孕60余天稽留流产，2次均无明显诱因。夫妻表型、智力正常，身体健康，非近亲结婚。双方家族......
目的 对1个姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系进行基因分析,探讨其分子发病机制.方法 检测FⅫ......
例1 女,29岁.结婚2年.婚后妊娠1次,于50多天自然流产.夫妇非近亲结婚,孕期未服药.未接触其它致畸因素(射线,有毒物质,病毒感染等).......
先证者(Ⅳ2) 女,25岁,汉族.因"双下肢僵硬、行走困难5年"就诊入院.患者于入院前5年逐渐出现双下肢僵硬、无力、行走较困难,大小便......
近亲结婚或同族结婚率在伊朗南部是很高的,作者比较了该地区近亲结婚与非近亲结婚的新生儿先天畸形发生率、先天畸形不同类型的严......
近亲结婚或同族结婚率在伊朗南部是很高的,作者比较了该地区近亲结婚与非近亲结婚的新生儿先天畸形发生率、先天畸形不同类型的严......
病例摘要沈××,25岁,女,否认近亲结婚,孕42~+周,阴道流液一个月、腹痛3～4天入院。停经后无明显妊娠反应,5~+月有胎动,双下肢浮肿......
双头畸形患儿,男性,足月顺产,生后不久即死亡。其母既往体健,家族中无遗传病患者,否认近亲结婚,妊娠初期因患“疟疾”服用过“奎......
先天性畸形的原因很多,遗传只是其中之一。其他如怀孕期(特别是早期)母亲生病,接触某些化学制剂,服用某些药物,受放射线、原子能......
婚姻法上明文规定:直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。这条规定有充分的科学依据,完全符合优生学的原则。近亲结婚有什么危害?......
女婴40天。孕1产1,足月顺产,母乳喂养。出生体重3500g。追问病史,其母在妊娠早期有阴道流血史,曾用“保胎针”(药名不详)治疗3个......
地方性克汀病于1614年首由Platter描述,其病因及发病机理至今仍未完全阐明,归纳起来有三种假说:(1)胚胎期缺碘;(2)遗传及(3)自身......
本文报告了3例家族性甲状腺肿呆小病(克汀病)。我们对3例患者作了甲状腺吸(131)~I率、过氯酸钾释放试验、血清总T_4真和PBI等甲状......
例1:王××,女,9岁。入院前2个月颜面、颈部皮肤开始发硬,继而发展到躯干及四肢近端,无任何主观症状,亦未经任何治疗。发病前无明......
下述一些罕见的综合征可合并有糖尿病 一、Werner综合征:1、一定的身体特征:短身躯,细而尖的鼻子,细长的四肢,2,早期老化现象:青......
本文作者采用家系调查的方法,发现了遗传性共济失调症患者共13例。对其中同胞兄弟姐妹四人的临床表现进行了扼要介绍。家系分析结......
肝糖原累积病为Ⅰ型糖原累积病,又称冯吉尔克(Von Gierke)氏病,或叫葡萄糖—6—磷酸酶缺乏症,是一种极少见的先天性、有时表现为......
沈某,男,47岁,住院号164939,1979年3月29日入院。患者自1976年7月起,感腰部持续性隐痛,遇寒冷加重,两上肢不能抬举,颈项肩胛酸痛......
原发性萎缩性鼻炎并出现鼻痂是一种罕见的疾病。此病患者鼻粘膜干燥、萎缩,并见鼻腔异常宽阔。其病因学已提出诸如激素的、传染的......
1985年12月,湖南省卫生防疫站地方病科用滤纸血斑法筛查婴幼儿地方性克汀病,发现桃源县观音寺乡肖家坪村有一例血清T_4低于正常值......
完全型睾丸女性化综合征国内已报告10余例,但大多数都为散发病例,由近亲结婚所致子代家族性病例报告较少,作者最近在一家族同胞兄......
Ｂ超诊断胎儿复杂畸形１例王茜王福明杨志杰（南昌市中西医结合医院，南昌３３０００３）１病例报告孕妇，３０岁，Ｇ１Ｐ０。因足月妊娠入院待产，妊娠前一年有铅、苯等化学品......
Grebe型软骨发育不全以四肢短畸、智力正常为特点的先天性疾病。德国Grebe(1952)首先报告此病,因此,又叫Grebe综合征。1968年巴西......
本综合症是一种罕见的常染色体隐性遗传为特征的先天性疾病。1939年Nakajo首先报告2例。至1985年仅有日本杂志上报道过11例。为使......
1例继发闭经不孕的病例。12岁时乳房及阴毛发育正常。并有月经初潮,但随即闭经。给雌孕激素后有撤退出血。其父母为近亲结婚,胞兄......
先证者(Ⅳ_5),女,16岁。反复遗尿16年,于1989年4月8日收入住院。体检:T、R、P和Bp正常,发育正常,心、肺、肝、脾均无异常,双肾区......
